Profil
Noa Therapeutics a mis au point une approche fondée sur la plate-forme exclusive du NRF2 pour le récepteur d’aryl hydrocarbone, un régulateur principal qui a fait l’objet de validations, mais qui, historiquement, s’est avéré sous-optimal pour l’immunité innée et l’homéostasie des barrières. En détournant de façon sélective le recrutement des récepteurs d’aryl hydrocarbone des voies canoniques sous-optimales du CYP1A1 grâce à un engagement discret du corerégulateur et au corecrutement du NRF2 pour l’hème-oxygénase 1 (HMOX1), Noa a su démontrer l’agonisme sécuritaire des récepteurs d’aryl hydrocarbone et une réponse transcriptionnelle sélective vers une approche durable, résultant en la résolution non-immunosuppressive de l’inflammation.
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noatherapeutics.comContact
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Carla Spina PhD, Directrice générale et cofondatriceTél : +1 647-857-1142Courriel : carlaspina@noathera.com
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